Os polimorfos de nucleótidos único (single nucleótidos = polimorfos SNP ), as variacións son un dos máis estudados en todo o xenoma e especialmente en humanos. Estes SNPs (lea esnips), pero son variacións dunha única secuencia de bases de ADN. SNPs son tamén agora poucos nucleótidos que varían, así como pequenas insercións e deleções poden ser considerados como SNPs.

Exemplo de SNP


Unha das tarefas que iniciei este tempo e co avance das tecnoloxías cada vez máis coñecida e máis datos sobre este tipo de variación. Só un feito: 90% de todas as variacións do xenoma humano pertencen a SNPs. Polo tanto, varios estudos baseados nestes SNPs para a enfermidade. E non só nos seres humanos.
Eu quería compartir unha base de datos moi importantes neste ámbito: SNPedia. El ten un catálogo de SNPs que son descubertos e secuencia. Mesmo usados están clasificados por xenomas, xenes implicados e de medicamentos que funcionan mellor ou peor, dependendo de ter ou non estas variacións.
Deixo este enlace para o SNPedia e un para o seu blog , onde actualmente puxeron as 10 máis SNPs significativa no ano pasado. Eu adoro esas cousas.

Compartir |
Se lle gusta este artigo, non se esqueza de asinar o meu feed RSS !